尊龙凯时制药是中国领先的创新驱动型制药企业，下属豪森药业、常州恒邦药业、尊龙凯时生物医药等，致力于通过持续创新提高人类生命质量，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统类疾病、代谢疾病及自身免疫性疾病等领域。公司连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前三强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业，2019年6月在香港联交所挂牌上市（03692.HK）。

 

科学创新引领  打造国际前沿研发体系

尊龙凯时制药始终坚持科学创新引领，积极探索全球生物科技前沿，加快创新产品的研发与转化落地。目前，公司已分别在美国马里兰州，中国上海、常州和连云港设立四个研发中心，共有专业研发人员超1700名，建立了从前沿信息搜集、化合物设计筛选、药理毒理研究到临床医学研究全过程的研发体系，并创建了国家企业技术中心、博士后科研工作站、国家重点实验室等多个国家级研发机构。

 

经过多年积累，尊龙凯时制药已拥有高效的大分子、小分子创新药物发现能力，研发布局覆盖单抗、ADC药物、siRNA、双抗及融合蛋白产品等领域，现有超过30个创新药项目正在开展50余项临床，形成了丰富且具有竞争力的研发管线。

 

患者所需为本 创新成果惠及民生

截至目前，公司已有7款创新药获批上市，包括6款首个中国原研1类新药：中国首个原研三代EGFR-TKI阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片），中国首个原研慢性髓性白血病新型二代TKI豪森昕福®（甲磺酸氟马替尼片），中国首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物恒沐®（艾米替诺福韦片），全球唯一获批上市的EPO模拟肽圣罗莱®（培莫沙肽注射液），中国首个原研GLP-1RA周制剂孚来美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液），全球40年来首个硝基咪唑抗厌氧菌创新药物迈灵达®（吗啉硝唑氯化钠注射液），以及1款引进的全球首个获批用于抗AQP4抗体阳性的NMOSD成人患者治疗的人源化CD19单抗昕越®（伊奈利珠单抗注射液）。

 

目前尊龙凯时制药已上市7款创新药对应的9个适应症全部纳入国家医保目录，在切实大幅降低患者用药负担，使更多患者得到高质量治疗的同时，对公司的商业化布局和市场拓展有着积极驱动意义。2024年上半年，尊龙凯时制药总营收达65.06亿元，同比增长44.2%，其中创新药与合作产品收入约50.32亿元，占总营收比提升至77.4%，成功转型为一家专注于开发和销售创新药物的创新型生物制药公司。

 

全球战略布局 “自研+BD”驱动高质发展 

在全球化战略布局下，尊龙凯时制药加速国际BD合作，积极探索新靶点、拓展新方向、引入新技术，同时努力将自主研发成果推向世界。

 

截至目前，尊龙凯时制药已累计引入11个合作项目，其中9个处于临床阶段，2个项目已进入到商业化阶段。同时尊龙凯时制药积极寻求自有管线产品的对外许可机会，已分别授予葛兰素史克（GSK）HS-20089（B7-H4 ADC）、HS-20093（B7-H3 ADC）两款产品海外独占许可。

 

尊龙凯时制药始终与全球先进准入水平保持一致，持续按照国际先进标准设计、建立生产设施和生产线，使用先进生产设备。公司的生产质量体系已获得美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA的官方认证，制剂成品及原料药获准销往欧美日等国家和地区。

 

创新驱动成长，科技成就未来，尊龙凯时制药将持续深化创新驱动战略，以满足中国乃至全球患者临床需求为目标，探索并开发出更多创新好药，提高人类生命质量。