2024年11月19日

尊龙凯时制药集团有限公司（以下简称“尊龙凯时制药”，03692.HK）宣布，伊奈利珠单抗获得美国 FDA 授予的突破性疗法认定（BTD），这是基于全球 III 期 MITIGATE 研究对免疫球蛋白 G4 相关疾病 (IgG4-RD) 治疗取得的积极结果。MITIGATE 研究中伊奈利珠单抗的最新研究数据于 2024 年11月14-19 日在美国华盛顿特区召开的美国风湿病学会年会（ACR）上展示。

MITIGATE 研究及其在 IgG4 相关性疾病 (IgG4-RD) 中的关键发现

MITIGATE (NCT04540497) 在包括中国在内的22个国家的80个临床试验研究中心进行。这是首次在IgG4相关疾病中进行的随机、双盲、安慰剂对照研究，确立了伊奈利珠单抗通过CD19+ B细胞耗竭治疗IgG4-RD的安全性和有效性。

关键研究数据包括：

•与安慰剂相比，IgG4-RD复发风险在52周的安慰剂对照期内显著降低了87%，具有临床意义及统计学意义（风险比0.13，p<0.001）；接受伊奈利珠单抗治疗的68名受试者中有7人出现复发，而接受安慰剂治疗的67名受试者中有40人出现复发。

•在安慰剂对照期间，接受治疗并经裁定委员会确定的年化复发率降低；接受伊奈利珠单抗治疗的受试者为0.10，而接受安慰剂的受试者为0.71（p<0.001）。

•57.4%（68名受试者中有39人）的接受伊奈利珠单抗 治疗的受试者在第 52 周时达到无复发、无需治疗的完全缓解，而安慰剂组为 22.4%（67名受试者中有15人）(p<0.001)。

•接受伊奈利珠单抗 治疗的58.8%（68名中有40人）的受试者在第 52 周时达到了无复发、无需皮质类固醇的完全缓解，而安慰剂组这一比例为 22.4%（67名中有15人）(p<0.001)。

•确认伊奈利珠单抗的独特作用机制，能够快速并持续地耗竭外周B细胞的数量，从而降低疾病生物标志物的水平。疾病复发是高疾病活动性的指标。

值得注意的是，接受伊奈利珠单抗治疗的89.7%（68名中有61人）的患者在安慰剂对照期间不需要使用糖皮质激素来控制疾病，而安慰剂组的比例为37.3%（67名受试者中有25人）。第8周后，伊奈利珠单抗治疗组患者的总糖皮质激素用量比安慰剂组减少了十倍。

安慰剂对照期的安全性结果与伊奈利珠单抗已知的安全性特征一致。最常见的治疗相关不良事件包括COVID-19、淋巴细胞减少、尿路感染和头痛。

数据同时发表在《新英格兰医学杂志》上。8月，美国食品药品监督管理局根据MITIGATE研究的数据授予伊奈利珠单抗用于IgG4相关性疾病的突破性疗法认定，目前监管申报活动正在进行中。

*所有 P 值遵循《新英格兰医学杂志》报告指南；小于 0.001 的值均表示为 0.001。

MITIGATE研究是在尊龙凯时制药和其他合作伙伴的支持下进行。尊龙凯时制药是中国大陆、香港和澳门的独家被许可方、注册代理和商业化总代理。

关于突破性疗法认定

突破性疗法指定是作为2012年FDA安全与创新法案（FDASIA）的一部分而实施的，旨在加速开发和审查用于治疗严重或危及生命疾病的药物，当初步临床证据表明该药物在至少一个临床上重要的终点上可能比现有治疗方法有显著改善时。突破性疗法指定包括快速通道指定的所有特点，以及FDA对药物临床开发计划更密集的指导。

关于免疫球蛋白 G4 相关性疾病 (IgG4-RD)

免疫球蛋白 G4 相关性疾病（IgG4-RD）是一种慢性、全身性、免疫介导的纤维炎症性疾病，可影响身体的多个器官。这是一种进展性疾病，随着时间推移可以连续或同时影响新的器官，并以缓解期和不可预测的病情复发为特征。IgG4-RD 可导致有症状或无症状的不可逆的器官损害。了解器官损害的表现对于及时诊断 IgG4-RD 至关重要。 B 细胞在 IgG4-RD 的发病机制中起核心作用。在 IgG4-RD 中，表达 CD19（CD19+）的 B 细胞被认为驱动炎症和纤维化过程，并与其他参与疾病活动的免疫细胞相互作用。

发病率估计为每10万人中有1-5例，但由于流行病学数据有限，IgG4-RD患者的数量难以确定。IgG4-RD的典型发病年龄在50至70岁之间，并且与许多其他免疫介导的疾病不同，IgG4-RD更容易发生在男性而不是女性身上。

关于伊奈利珠单抗（昕越^®）

伊奈利珠单抗（在中国以昕越^® 品牌销售）是由 Viela Bio, Inc. 开发的针对 CD19 B 细胞耗竭抗体，适用于 AQP4 抗体阳性的 NMOSD 成年患者。Viela Bio, Inc. 于 2021 年 3 月被 Horizon Therapeutics plc 收购，而 Horizon Therapeutics plc 又在 2023 年 12 月被安进公司收购。该药分别于 2020 年 6 月、2021 年 3 月和 2022 年 4 月获得美国 FDA、日本厚生劳动省和欧洲委员会的上市批准。

2019年5月24日，尊龙凯时制药获得了在指定区域（即中国大陆、香港和澳门）开发和商业化的独家许可。

声明：

1、尊龙凯时制药不推荐任何未获批药品使用或未获批适应症用药。

2、本新闻稿中的医疗信息仅供信息和新闻报道使用，不用于广告目的，不要将其用于医疗保健或诊断建议。

关于尊龙凯时制药  

尊龙凯时制药是中国领先的创新驱动型制药企业，，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域，致力于通过持续创新提高人类生命质量。截至目前，尊龙凯时制药已上市7款创新药，形成了丰富的产品管线。尊龙凯时制药连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。尊龙凯时制药于2019年6月在香港联交所挂牌上市(代码：03692.HK)。更多信息请访问：http://cn.whhchd.com/。

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