江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”或“公司”）自主研发的1类新药阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）二线治疗EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性NSCLC的临床研究（APOLLO研究）最终结果在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上重磅公布：中位总生存期（OS）30.2个月，创造全球EGFR-TKI二线治疗晚期NSCLC最长OS，彰显出公司强劲、可持续的创新能力，为晚期NSCLC患者提供更长生存获益。

阿美乐^®定义T790M突变阳性NSCLC二线治疗新标准

阿美乐^®是豪森药业自主研发的首个中国原创三代EGFR-TKI创新药，上市一年来，在临床上被广泛使用，凭借卓越的疗效和安全性赢得一致赞誉。

阿美乐^®是豪森药业自主研发的首个中国原创三代EGFR-TKI创新药， 上市一年来，在临床上被广泛使用，凭借卓越的疗效和安全性赢得医患的一致赞誉。

APOLLO研究结果显示：研究入组患者为100%中国人群，相比其它研究最具中国人群的针对性，更能真实反映中国患者临床用药情况，研究结果应用于中国NSCLC临床实践更具优势。阿美乐^®二线治疗NSCLC中位无进展生存期 （mPFS） 长达12.3个月，中位OS长达30.2个月，是目前全球二线治疗EGFR T790M阳性晚期NSCLC患者最具竞争力的优选药物，有望重新定义T790M突变阳性NSCLC二线治疗的新标准，使更多晚期肺癌患者获得长期、高质量生存的新希望。

一线治疗等多个适应症的开发齐头并进

基于公司强大的研发能力和可持续的创新力，为探索阿美乐^®在肺癌细分领域的治疗潜力，公司又启动了多项注册临床研究。阿美乐^®用于一线治疗NSCLC的临床研究数据已取得mPFS19.3个月的优异结果，单药一线治疗NSCLC适应症已申报生产并纳入CDE优先审评，预计年内获批。同时，公司紧锣密鼓开展了阿美乐^®联合含铂双药化疗一线治疗有敏感突变NSCLC、辅助治疗NSCLC等适应症的多个临床研究，将为更多NSCLC患者提供从早期到晚期，从围手术期辅助治疗、二线及后线治疗到一线治疗等全方位多维度的用药方案。

秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，豪森药业坚持以患者获益为中心，积极承担社会责任，通过科技创新加速转型升级，切实推动民族原研创新成果惠及中国乃至全球患者，助力我国加速推进由“制药大国”向“制药强国”迈进。

关于ESMO年会  

欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会是欧洲最负盛名和最具影响力的肿瘤学会议，也是全球领先的肿瘤内科学专业组织。2021年ESMO年会围绕基础研究、癌症免疫疗法等的最新进展和发现，致力于提高肿瘤内科的专业性，推进癌症治疗和护理的多学科诊疗方法。