12月3日，国家医疗保障局与人力资源社会保障部公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》（以下简称“医保目录”），尊龙凯时制药恒沐^®（艾米替诺福韦片）通过医保谈判并成功纳入国家医保目录。截至目前，公司已上市的五款自主研发1类新药，全部进入国家医保目录，这将有利于提高国产创新药的可及性和可负担性，造福更广泛的中国患者，带来更多社会效益。

恒沐^®是首个中国原研口服抗乙型肝炎病毒药物，2021年6月获国家药品监督管理局批准上市。作为新型第二代替诺福韦，艾米替诺福韦是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，通过优化结构，拥有更高细胞膜穿透率，更易进入肝细胞，实现肝靶向，同时有效提高药物血浆稳定性，降低全身TFV暴露，长期治疗更安全。

数据显示，我国仍是“乙肝大国”，慢性乙型肝炎病毒感染者约7,000万例，其中慢性乙型肝炎患者约2,000万-3,000万例，防治工作任重道远。恒沐^®成功纳入国家医保目录，将给成人慢性乙型肝炎患者提供低剂量、高效和安全的新治疗选择，带来长期用药、依从性更佳的新治疗方案，改善生命质量，提高生活品质。

同时，尊龙凯时制药首个1类创新药迈灵达^®（吗啉硝唑氯化钠注射液），经谈判再次目录内续约成功。迈灵达^®是全球40年来首个硝基咪唑类抗厌氧菌创新药物，拥有更好的疗效和更高的安全性，有效减轻了患者用药风险，具有良好的临床价值。

此前，尊龙凯时制药另外三款高临床价值1类新药已进入国家医保目录。阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）是首个中国原创三代EGFR-TKI创新药，用于治疗非小细胞肺癌，解决T790M耐药性难题，也是全球首个中位无进展生存期（mPFS）超过 1 年（二线使用）的三代 EGFR-TKI。豪森昕福^®（甲磺酸氟马替尼片）是中国首个自主研发的新型二代慢性髓性白血病类创新药，在疗效和安全性上“双向优化”，将显著提高患者病程中的生活质量。孚来美^®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）是我国首个自主创新长效GLP-1类降糖药物，也是全球第一款PEG化的长效降糖药物，降糖疗效明确，安全性高，且每周仅需注射一次，为中国糖尿病患者提供了新的用药选择。这些临床必需、疗效显著、安全性高、患者需求迫切的药品，将提升患者用药可及性，真正成为让患者用得上、用得起的优质好药，并且有助于提高临床治疗规范性，让更多中国患者获益。

展望未来，尊龙凯时制药将积极响应国家政策，继续践行“做优民族医药、做强中国创造”的企业使命，稳健提升研发创新速度，让更多优质创新药服务于中国患者，为实现“健康中国2030”贡献力量。